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神经肌肉接头病六项

神经肌肉接头病六项基因检测技术是一种通过检测相关基因突变来诊断神经肌肉接头病的先进检测技术。该技术可以帮助医生准确诊断患者是否患有神经肌肉接头病,以及确定病因,为制定个体化治疗方案提供依据。这些基因包括但不限于Rapsn、DOK7、CHRNE、COLQ、CHAT和MUSK等,它们在神经肌肉接头的形成和功能调节中发挥着重要作用。

套餐原价¥2950

优惠价格¥2360

740

人气值
在线预约咨询

省市:内蒙古乌兰察布

地址:内蒙古自治区乌兰察布市察哈尔右翼后旗白石路附近

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

神经肌肉接头病六项

人气值:739

2360
不规则抗体筛选

人气值:343

50
EGFR 18-21外显子基因检测-组织

人气值:217

3600
遗传性佝偻病基因测序

人气值:120

3500
肺癌肿瘤标志物四项

人气值:1096

310

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

3工作日

检测方法

酶联、放免

检测样本

静脉血

套餐价格

2360

样本保存

血清≥2.0ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

辅助诊断重症肌无力及胸腺瘤可能性

神经肌肉接头病六项预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:神经肌肉接头病六项

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:静脉血

样本要求:血清≥2.0ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:酶联、放免

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:2360

套餐原价:2950

价格区间:1500-3000

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断重症肌无力及胸腺瘤可能性

神经肌肉接头病六项

神经肌肉接头病六项基因检测技术是一种通过检测相关基因突变来诊断神经肌肉接头病的先进检测技术。该技术可以帮助医生准确诊断患者是否患有神经肌肉接头病,以及确定病因,为制定个体化治疗方案提供依据。

该技术的检测原理是基于高通量测序技术,通过对患者基因组DNA进行测序,对与神经肌肉接头病相关的多个基因进行全面检测。这些基因包括但不限于Rapsn、DOK7、CHRNE、COLQ、CHAT和MUSK等,它们在神经肌肉接头的形成和功能调节中发挥着重要作用。

采样方式方面,患者只需提供一小部分的血液或唾液样本即可进行基因检测。这种非侵入性的采样方式对患者来说相对简单和舒适,减少了检测的痛苦和风险。

在检测方法方面,该技术采用了先进的基因测序技术,可以高效、准确地检测出与神经肌肉接头病相关的基因突变。同时,该技术还结合了生物信息学分析和数据库比对等方法,对测序数据进行解读和分析,从而得出可靠的检测结果。

该技术的优点主要体现在以下几个方面:首先,它是一种全面、高灵敏度的检测方法,可以同时检测多个与神经肌肉接头病相关的基因,提高了诊断的准确性和可靠性;其次,采样方式简便,对患者无创伤,减少了病人的不适感;此外,该技术还具有快速、高通量的特点,可大大缩短诊断时间,提高工作效率。

总之,神经肌肉接头病六项基因检测技术是一种先进的检测方法,可以通过对患者基因进行全面检测,准确诊断神经肌肉接头病,为制定个体化治疗方案提供重要依据。如果需要进行该项基因检测,可以通过“全民基因”平台预约下单,官网www.quanmingdna.com。

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